L’électrohypersensibilité (EHS) touche des personnes souffrant de maux de tête, insomnies, douleurs ou difficultés cognitives, qu’elles associent à l’exposition aux ondes électromagnétiques. Malgré des conséquences lourdes sur la vie quotidienne, cette condition reste ignorée par une grande partie des institutions. Pour y remédier, une pétition intitulée "Pour la reconnaissance de l’électrohypersensibilité (EHS) et une société plus juste" appelle à une loi spécifique.

Le texte propose de reconnaître l’EHS comme handicap afin d’ouvrir l’accès à une prise en charge adaptée, d’instaurer une allocation pour compenser les pertes de revenus et de créer un fonds d’indemnisation destiné aux aménagements nécessaires. La pétition demande également plus de prévention, avec des campagnes d’information, l’étiquetage des appareils émetteurs, la réduction des ondes dans les écoles et hôpitaux, ainsi qu'un encadrement plus strict des nouvelles technologies via une autorité indépendante.

Si le lien direct entre ondes et symptômes divise encore la communauté scientifique, plusieurs instances ont déjà reconnu la souffrance réelle des personnes concernées : l’ANSES en 2018 appelait à une meilleure prise en charge, le Comité économique et social européen en 2015 encourageait les États à reconnaître l’EHS comme handicap, et un tribunal de Toulouse l’a déjà admise en 2015 pour ouvrir droit à l’Allocation aux adultes handicapés.

Face à l’isolement, à l’exclusion sociale et aux coûts que subissent les personnes EHS, les initiateurs de la pétition appellent les citoyens et les parlementaires à agir pour garantir un droit fondamental : celui de vivre dans un environnement qui n’altère pas la santé.

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