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Association dans le but de la recherche sur l'A.M.S, informations, soutien dans toute l'Europe, un ensemble de proches et de malades atteints de cette maladie neurodégénérative rare, ont décidé de créer une associaton pour nous faire entendre, que pour certains d'entre nous, le diagnostic n'attende pas 10 ans, par méconnaissance de cette pathologie avec toute l'évolution que cela implique.
Pour l'instant nous n'avons aucun traitement nous permettant de guérir, seuls les symptômes peuvent être traités.
Toutes informations sur la maladie se trouve sur le site ARAMISE

Association d'information , d'aide matérielle et morale aux malades atteints de sclérose en plaques et à leurs familles, et hadicaps liés ( département du Cher)

Le site :

- Présentation de l'association

- Actualités médicales

- Témoignages

- Humour

- Coups de Coeur

- Livre "Le chant de l'arc-en-ciel" par Sophie POILANE-BENHAÏM (www.librairieharmattan.com)

- Liens

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- Adhésion

- e-mail

Les Canadiens et Canadiennes handicapés ont des compétences, de la détermination, de la créativité et une passion de vivre. Ils veulent contribuer à la vie économique, politique et culturelle de leurs collectivités, mais des obstacles continuent de les en empêcher. Ces obstacles sont les vieilles attitudes, les lois et règlements désuets, les approches inflexibles et beaucoup d'autres choses allant de l'embauche au logement et au service à la clientèle.
03.05.2008  - 
Nous soutenons les enfants et les adultes atteints de l'épidermolyse bulleuse (EB), une affection génétique de la peau, qui se caractérise par un décollement de la peau de la peau et des muqueuses sous forme de bulles. l'EB est très rare (1/20.000). La gravité est très variable, elle peut varier d'une forme peu sévère à des formes mutilantes, voir mortelles.UNE PEAU AUSSI FRAGILE QUE LES AILES D'UN PAPILLON.