La maladie de STEINERT ou dystrophie myotonique se manifeste principalement par une «myotonie», c'est-à-dire un relâchement anormalement lent des muscles après une contraction, et par une diminution progressive de la force musculaire.

Elle peut toucher tous les tissus de l'organisme.

C'est une maladie génétique (localisée sur le chromosome 19). Elle se transmet sur le mode dominant. C'est-à-dire que lorsqu'une personne est atteinte de cette maladie, elle a un risque sur deux de transmettre la maladie à ses enfants.

DATE DE PARUTION DANS LE MENSUEL AUTONOMIA : SEPTEMBRE 95