• Participer de manière active à une intégration sans discrimination de toutes les personnes atteintes de sclérose en plaques en Belgique, sur le plan personnel, social, culturel.

• Informer de manière scientifique mais vulgarisée les personnes atteintes de sclérose en plaques, les médias et l’ensemble du public sur la maladie, ses symptômes et ses effets.

• Favoriser la coopération entre tous les acteurs concernés et en tout premier lieu la Ligue belge de la SEP – Communauté française et la MS-Liga Vlaanderen.

• Encourager la recherche scientifique.

• Participer à renforcer l’action des fédérations européenne et mondiale.

Pour ce faire

• Elle défend les intérêts des personnes atteintes de SEP auprès des autorités fédérales, des Représentants de la Nation et des administrations de la santé.

• Elle favorise le dialogue au niveau fédéral, en collaboration avec les ligues communautaires, par l’échange d’informations et une concertation régulière.

• Elle assure le secrétariat du Conseil Médical (composé de neurologues des deux communautés linguistiques) et diffuse les informations en résultant sur la maladie et les traitements.

• Elle représente les Ligues au niveau fédéral et dans les associations internationales de la SEP, au niveau européen (Plateforme Européenne) et mondial (Fédération Internationale de Sclérose en plaques).

• Elle entreprend des actions de sensibilisation auprès du grand public et collecte des fonds.