"L'espoir réside, en grande partie, dans les progrès de la recherche génétique". Voilà quelques mots difficiles à entendre quand on sait ce que la recherche coûte et combien il faut se battre pour que des budgets soient débloqués à cette fin.

L'ABMM a, depuis de nombreuses années, pour objectif de lutter par tous les moyens contre les maladies neuromusculaires (dont les myopathies sont les plus connues) et de promouvoir le bien-être des personnes qui en sont atteintes.

Outre le combat pour une reconnaissance ou encore pour l'octroi de fonds suffisants pour la recherche, l'ABMM est aussi un Conseil scientifique composé de membres issus des Centres de référence neuromusculaire (C.R.N.M.) du pays et de membres choisis parmi des personnalités hautement spécialisées dans le domaine des maladies neuromusculaires.

Par ailleurs, l'association propose de nombreuses activités à ses membres :
* Réunions, conférences, spectacles,
* Écoute téléphonique,
* Service social,
* Aide à la recherche médicale,
* Rencontres amicales,
* …

Le Téléthon est une manifestation en faveur des maladies neuromusculaires. L'objectif est de récolter des fonds pour la recherche afin de comprendre et de soigner ces maladies génétiques dégénératives. Fortement médiatisé en France, l'événement prend sa place en Belgique depuis quelques années grâce à la généreuse participation de "stars" et de centaines de bénévoles. Le Téléthon se déroule chaque année, début décembre.

Gérée par des personnes atteintes de ce type de maladie, l'association appelle toute personne souffrant, à titre divers, de maladies neuromusculaires, à rejoindre les rangs de ses membres afin de former le groupe le plus conséquent possible en vue de faire pression face au pouvoir politique.

Infos :
ABMM
Rue du Blanc Bois, 2 à 1360 Perwez
Tél-fax : 081/65.58.85